Medicina personalizada y farmacogenómica en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares

Amarilis Liseth  Villa-Feijoó

doi:10.70881/hnj/v2/n4/42

Autores/as

Amarilis Liseth Villa-Feijoó Universidad Técnica Particular de Loja Autor/a https://orcid.org/0000-0002-7774-4505

DOI:

https://doi.org/10.70881/hnj/v2/n4/42

Palabras clave:

medicina personalizada, farmacogenómica, enfermedades cardiovasculares

Resumen

El artículo aborda la aplicación de la medicina personalizada y la farmacogenómica en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, destacando su capacidad para mejorar la eficacia de los fármacos y reducir los efectos adversos. Mediante una revisión bibliográfica, el estudio examina cómo variantes genéticas en genes como CYP2C19 y SLCO1B1 influyen en la respuesta a medicamentos comunes como las estatinas y el clopidogrel. Los resultados indican que la adaptación de las dosis según el perfil genético del paciente no solo mejora los resultados clínicos, sino que también reduce la incidencia de efectos secundarios graves, como miopatías y trombosis. A pesar de estos beneficios, la implementación clínica enfrenta barreras significativas, como los costos elevados de las pruebas genéticas y la falta de acceso a tecnología avanzada en algunas regiones. El estudio concluye que, aunque la farmacogenómica tiene el potencial de transformar el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, su adopción generalizada dependerá de la superación de estos obstáculos.

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